Vivre avec l’acromégalie

Vivre avec l’acromégalie n’est pas toujours facile. Il y aura des moments de frustration, de colère, de fatigue et de tristesse auxquels il faudra faire face — en plus des autres événements de votre vie.

Cette section de juste-pour-moi est l’endroit où vous trouverez un peu de réconfort en constatant que vous n’êtes pas seul. Ici, vous trouverez des témoignages de personnes vivant avec l’acromégalie, un réseau d’ambassadeurs avec les coordonnées et les profils de personnes-ressources et un guide de discussion pour vous aider à préparer votre prochain rendez-vous avec le médecin.

Il est très important d’avoir du soutien, d’éprouver le sentiment de prendre en charge son état et de bien comprendre l’acromégalie. Voilà pourquoi juste-pour-moi est là.

Groupes de soutien :

Atlantic Acromegaly Support Group

  • Le groupe se rencontre deux fois par année et est coordonné par l’entremise du Halifax Neuropituitary Program à l’Université Dalhousie. Contactez Lisa Tramble, inf. aut., au 902 473-7409.

Lisez l'article en collaboration spéciale de juste-pour-moi sur l'enjeux de traitement pour l'acromégalie


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